Nga nộp đơn xin cấp phép trước đối với vắcxin Sputnik V phòng bệnh COVID-19

Nếu được WHO cấp phép trước, vắcxin Sputnik V của Nga sẽ được đưa vào danh sách dược phẩm được các cơ quan quản lý thu mua trên thế giới và các chính phủ sử dụng để hướng dẫn mua với số lượng lớn.

Ông Obama cáo buộc Tổng thống Trump biến Nhà Trắng thành ổ dịch

Nga chính thức cấp phép loại vaccine thứ 2 ngừa Covid-19

Quỹ Đầu tư trực tiếp của Nga (RDIF) ngày 27/10 cho biết, LB Nga đã nộp đơn lên Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) để xin cấp phép trước đối với vắcxin Sputnik V của nước này.

Cụ thể, trong thông báo, RDIF - đơn vị tài trợ phát triển vắcxin Sputnik V nêu rõ, Nga là một trong những quốc gia đầu tiên trên thế giới nộp đơn lên WHO để xin cấp phép đối với vắcxin phòng bệnh COVID-19.

Theo đó, nếu được WHO cấp phép trước, vắcxin Sputnik V của Nga sẽ được đưa vào danh sách dược phẩm được các cơ quan quản lý thu mua trên thế giới và các chính phủ sử dụng để hướng dẫn mua với số lượng lớn.

COVID-19Nga nộp đơn lên WHO xin cấp phép trước đối với vắcxin Sputnik V. Ảnh: TASS

Được biết, hồi tháng 8 vừa qua, Sputnik V của Nga đã trở thành vắcxin ngừa COVID-19 đầu tiên trên thế giới được đăng ký lưu hành sau các nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng.

Đầu tháng này, Tổng thống Nga Vladimir Putin thông báo nước này đã đăng ký loại vắcxin ngừa COVID-19 thứ hai mang tên EpiVacCorona.

Vắcxin này được điều chế dựa trên peptit có khả năng kích hoạt phản ứng miễn dịch. Nga dự định sản xuất lô vắcxin EpiVacCorona đầu tiên gồm 10.000 liều, bắt đầu vào tháng 11 tới.

Theo Bộ Y tế Nga, khoảng 400 bệnh nhân có nguy cơ cao đã được tiêm vắcxin Sputnik V.

Diễn biến liên quan, ban lãnh đạo công ty dược phẩm Pfizer của Mỹ cũng bày tỏ lạc quan về khả năng có một vắcxin phòng bệnh COVID-19 ngay trong năm nay.

Cụ thể, phát biểu ngày 27/10, Giám đốc điều hành của Pfizer, Albert Bourla cho biết, hãng này có thể cung ứng hơn 40 triệu liều vắcxin phòng COVID-19 ở Mỹ ngay trong năm nay và đến tháng 3/2021 là 100 triệu liều nếu các cuộc thử nghiệm lâm sàng diễn ra đúng kế hoạch và các nhà quản lý cho phép lưu hành vắcxin.

Theo ông Bourla, dự kiến trong tuần thứ ba của tháng 11, Pfizer sẽ nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vắcxin phòng COVID-19 do hãng phát triển.

Tình hình COVID-19 hôm nay: Có 3 ca mắc mới COVID-19 nhập cảnh

Nhà Trắng tuyên bố không cần cố kiểm soát COVID-19